珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

文件QA

岗位职责：

1.QA质量体系文件的管理和保存、控制；

2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理；

3.负责生产过程的质量控制，GMP验证等相关工作；

4.领导安排的其他工作。

岗位要求：

1.本科学历，药学英语、药学相关专业，有生产、质检、质量相关岗位，工作经验者优先，有经验者面议，优秀应届生也可考虑；

2.了解质量保证各专业，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等 ；

3.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规 ；

4.工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力 ；

5.能够熟练操作office软件，通过CET6。

投递说明：

联系方式：18933398002（孟小姐） 18933398150（陈小姐）

                   19129085797（殷先生） 17329640450（冯先生）

网投简历邮箱：tulzp@126.com

QQ群：744120697、759561706、761199236 

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其他描述：

保障：五险一金全覆盖，饭堂、宿舍、健身房、年度体检、节假日福利、各类带薪假期一应俱全。

生活：精致免费工作餐，舒适住宿环境（本科生双人间，硕士单人间，博士2房一厅套房，空调、网线、独立卫浴配套完善），尽享品质生活。

文化：丰富的文体活动，各类兴趣协会，羽毛球、篮球、乒乓球、舞蹈……，让工作之余的生活同样精彩。

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联邦制药为港股上市公司，二十多年来，以迅猛发展之势，在香港、珠海、中山、开平和内蒙古共设有五家药品生产基地，总员工一万余人，是中国抗生素生产的领航企业之一、国家级博士后科研工作站企业和广东省高新技术企业。联邦制药集药品研发、生产、国内外销售为一体，专业生产医药中间体、原料药、药物制剂及药用胶囊，近年来也重点发展重组人胰岛素系列生物制药，实现行业领先的完整产业链生产规模和专有的技术质量保障，工厂按照国际GMP标准建造和组织生产，采用德意日等国际先进的设施设备，拥有一百多个原料药及药物制剂生产品种，销售网络遍及全国并远销国外60多个国家和地区，以“阿莫仙胶囊” 为代表的系列抗生素产品在医药界享有盛誉。联邦制药秉承高效创新的专业精神，不断迈向新高。欢迎有识之士加入，和联邦制药共谋发展。更多了解请登陆联邦制药官网：Http：//www.tul.com.cn