1.负责生产、检验现场过程监控，对生产、检验过程进行质量监控；
2.负责协助相关部门开展偏差调查、变更管理、CAPA措施等质量活动；
3.负责对验证、培训、质量分析工作进行监管，参与文件、记录的起草修订和审核。
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中山康方生物医药有限公司
现场、文件、研发、验证质量专员
职位诱惑：岗前培训 带薪年假 包吃包住 健康体检 岗位晋升
薪酬福利：五险一金
发布时间：2025年3月3日
点击人次：2709
岗位职责：
1.负责生产、检验现场过程监控，对生产、检验过程进行质量监控； 2.负责协助相关部门开展偏差调查、变更管理、CAPA措施等质量活动； 3.负责对验证、培训、质量分析工作进行监管，参与文件、记录的起草修订和审核。
岗位要求：
本科及以上学历，药品生产技术/制药工程/药学等相关专业
投递说明：
投递邮箱：hr@akesobio.com
其他描述：
技术、管理双渠道晋升，可以提供食宿
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
