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所在学校：广州中医药大学
宣讲地点：线上宣讲会（会议链接待定）
点击人次：21
一、公司介绍
圣兰格 （诺思格股票代码：301333 SZ）上市企业诺思格全资子公司
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司是中国最早、最专业的SMO公司之一，是协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构。圣兰格作为中国领先的SMO公司，致力于提供专业、高效的SMO服务，协助研究机构和研究者管理临床试验，提高临床试验的质量与进度，推动临床试验规范化进程。
圣兰格在全国100多个城市设有临床研究中心现场管理业务，拥有1000余人的稳定的专业化团队，建立了国际标准的操作规程，为全国500多个研究中心提供专业的服务，赢得了研究者的广泛好评，成为多家机构优选供应商。在肿瘤、BE&I期、心血管、血液、内分泌、神经、呼吸、皮肤、妇科、消化、精神、疫苗和医疗器械方面拥有800多个临床研究项目操作经验。
成熟的项目管理系统收录了全面精准的数据，可以为客户中心筛选和项目进度预估等提供有力支持，同时指导项目经理准确把控项目进度，尽早识别项目风险，采取有效措施保证项目质量。公司经过13年的发展，成为多家国内外知名药企长期合作伙伴。
依托专业的临床研究中心管理团队、系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，圣兰格以科学、严谨、务实的态度，提供专业、高效的临床研究服务。
二、职位信息
岗位名称：CRC实习生
任职要求：2026年应届毕业生，医药、护理相关专业，本科及以上学历
职位信息
临床研究协调员实习生（Junior CRC）
岗位职责：
1 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。
2 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。
3 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
需求城市：广州、北京、天津、郑州、洛阳、新乡、西安、长沙、福州、厦门、武汉、南昌、杭州、合肥、温州、台州、昆明、南宁、深圳、海口、珠海、重庆、成都、济南、临沂、青岛、南京、徐州、无锡、泰州、承德、长春、哈尔滨等
三、福利待遇
1、六险一金
2、年度健康体检
3、生日/结婚/生育礼物
4、弹性工作（根据患者和医生时间灵活实行）
5、周末双休/部门团建
6、带薪年假/带薪病假
四、联系我们
1、简历推送邮箱：hr@rg-pharma.com（邮件主题备注求职岗位+求职城市+姓名）
2、联系电话：010-88018650-转招聘部
3、联系地址：北京市海淀区车公庄西路19号华通大厦B座北塔11层
30人
岗位职责：
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
2、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、
3、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
2、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、
3、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
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