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珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
文件QA
职位诱惑：年底双薪 绩效奖金 岗前培训 员工旅游 岗位晋升
薪酬福利：五险一金
发布时间：2024年9月11日
点击人次：2044
岗位职责：
岗位职责：
1.QA质量体系文件的管理和保存、控制
2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理
3.负责生产过程的质量控制，GMP验证等相关工作
4.领导安排的其他工作
岗位要求：
岗位要求：
1.本科学历，药学相关专业，有质量相关岗位工作经验者优先，有经验者面议
2.了解质量保证各专业，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等
3.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规
4.工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力
5.能够熟练操作office软件
投递说明：
工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
联系方式：18933398150（陈小姐）18933398002（孟小姐）
招聘邮箱：tulzp@126.com
联邦制药为港股上市公司，二十多年来，以迅猛发展之势，在香港、珠海、中山、开平和内蒙古共设有五家药品生产基地，总员工一万余人，是中国抗生素生产的领航企业之一、国家级博士后科研工作站企业和广东省高新技术企业。联邦制药集药品研发、生产、国内外销售为一体，专业生产医药中间体、原料药、药物制剂及药用胶囊，近年来也重点发展重组人胰岛素系列生物制药，实现行业领先的完整产业链生产规模和专有的技术质量保障，工厂按照国际GMP标准建造和组织生产，采用德意日等国际先进的设施设备，拥有一百多个原料药及药物制剂生产品种，销售网络遍及全国并远销国外60多个国家和地区，以“阿莫仙胶囊” 为代表的系列抗生素产品在医药界享有盛誉。联邦制药秉承高效创新的专业精神，不断迈向新高。欢迎有识之士加入，和联邦制药共谋发展。更多了解请登陆联邦制药官网：Http：//www.tul.com.cn
